Författare
Andrew Read
Andrew Read är en uppskattad författare inom Medicin med totalt 1 bok tillgängliga på Bokkollen, utgivna hos Scion Publishing Ltd.
Bland verken finns New Clinical Genetics, fourth edition, som toppar listan över Andrew Reads populäraste böcker. Verken spänner över medicin och tilltalar läsare som uppskattar genren.
På Bokkollen gör vi det enkelt att navigera i Andrew Reads författarskap. Vår databas uppdateras ständigt med nya släpp och format, så oavsett om du söker efter en lättläst pocket för semestern, en lyxig inbunden presentutgåva eller en digital ljudbok för pendlingen, har vi rätt utgåva för dig.
Jämför snabbt och smidigt priser på alla böcker av Andrew Read hos Sveriges ledande bokhandlare – som Adlibris, Bokus och Akademibokhandeln – och hitta alltid det bästa erbjudandet utan att betala för mycket.
New Clinical Genetics, fourth edition
New Clinical Genetics continues to offer the most innovative case-based approach to investigation, diagnosis, and management in genomic medicine. New Clinical Genetics is used worldwide as a textbook for medical students, but also as an essential guide to the field for genetic counselors, physician assistants, clinical and nurse geneticists, and students studying healthcare courses allied to medicine. Readers love the integrated case-based approach which ties the science to real-life clinical scenarios to really aid understanding. Clinical genetics is a fast-moving field and there have been many advances in the few years since the previous edition was published. This 4th edition has been completely updated and revised to reflect new science, new techniques and new ways of thinking. Nowhere is this more clear than in the chapter discussing genetics services which is now significantly expanded to reflect the increasing role of genomic medicine and the use of multidisciplinary teams in the management of patients with genetic disorders. The unique case-based structure and format remains the same, but substantial new material has been added to cover: polygenic risk scores – now starting to become useful clinical service tools preimplantation diagnosis noninvasive prenatal diagnosis companion diagnostics for prescribed drugs liquid biopsies in cancer epigenetics and gene regulation the widespread use of next-generation sequencing as a routine diagnostic tool the checking of a patient’s whole exome for the cause of their problem
Hela bibliografin
Utforska alla Andrew Reads publicerade verk sorterade efter popularitet.
Upptäck liknande författare
Om du gillar Andrew Read kommer du förmodligen att uppskatta även dessa författare inom medicin.